L' association OpéRett est reconnue d'intérêt général

La publication au Journal Officel est consultable ici.

Pour de plus amples informations concernant l'association OpéRett, (obtention des comptes, ...) vous pouvez nous contacter sur operett@operett.net

OpéRett est partenaire de Rett Syndrome Research Trust

Opérett est une association nationale basé dans le Sud-Ouest de la France au Pays Basque.

L'Association OpéRett à but non lucratif et d'intérêt général est enregistrée à l'INSEE sous le numéro SIRET 79929785800059. Le code APE de l'association est 9499Z.

Les Statuts de l'Association OpéRett sont disponibles sur demande par mail : operett@operett.net


Pourquoi l'association OpéRett a-t-elle été créée ?

7 raisons majeures nous ont motivés :





Quelles sont les actions d'OpéRett ?

Sensibiliser, Récolter, Financer.





Notre Réseau Partenaire pour la Recherche

Le Pole de Recherche sur le syndrome de Rett est le premier consortium visant à réparer l'anomalie génétique chez les personnes atteintes du syndrome de Rett.

Rendre réversible le syndrome de Rett : C'est le mot d'ordre de RSRT (Rett Syndrome Research Trust).

Située au États-Unis, RSRT est la plus grosse association qui lutte contre le syndrome de Rett au monde.

RSRT est lancée en 2008 par Monica Coenraads pour conduire la Recherche vers un traitement contre le syndrome de Rett et les troubles associés au Mecp2.

Sir Adrian Bird, le Professeur qui a démontré la réversibilité du syndrome de Rett chez les souris est administrateur et conseiller scientifique de RSRT.


OpéRett et RSRT travaillent en partenariat pour récolter des financements pour touver un traitement. Vous pouvez nous aider dès maintenant en faisant un don selon le mode de paiement que vous préférez.

Accéder au site anglophone en cliquant ici.








Nos actions de sensibilisation

100 % des dons vont à la Recherche. Les budgets de sensibilisation sont à la charge des bénévoles. 

OpéRett intervient à la fois en milieu scolaire, associatif, universitaire, professionnel, auprès d'élus, de journalistes, de décideurs, de chercheurs, d'entrepreneurs, d'artistes... pour alerter sur l'importance du gène Mecp2 et du syndrome de Rett.

Pour trouver un traitement, nous devons sensibiliser le plus grand nombre.


La réalisation prochaine d'une comédie ("garantie zéro budget") va permettre d'aborder le sujet sans pour autant attrister afin de sensibiliser un très large public. Monsieur Pierre Bellemare a déjà tourné bénévolement la scène qui sert de bande annonce.

En partenariat avec l'Institut Européen de Journalisme - Paris.