Le gène Mecp2 est à l'origine de différentes maladies du développement cérébral que l'on regroupe sous l'appellation Mecp2-pathies.
Dans le monde, chaque année 30.000 nouveaux patients sont victimes de Mecp2-pathies (maladies dont la cause génétique exclusive est liée au Mecp2) dans le monde soit une nouvelle victime tous les quarts d'heure...
La parfaite maîtrise du rôle du gène Mecp2 et de sa protéine dans l'organisme pourra être utile aux malades atteints du syndrome de Rett, de MECP2-pathies, et de beaucoup de maladies : autisme (TSA), trisomie, bipolarité, schizophrénie, cancer colorectal, cancer du sein...